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Tipo de Venta: Venta Bajo Receta. Indicaciones. Tratamiento de metástasis osteolíticas, osteoblásticas y mixtas de neoplasias sólidas y lesiones osteolíticas de mieloma múltiple, conjuntamente con el tratamiento estándar antineoplásico. En el caso de neoplasia de próstata, el paciente tiene que haber progresado con al menos una línea de hormonoterapia. Tratamiento de la hipercalcemia inducida por neoplasias (HIT) definido como calcio sérico corregido por albúmina (cCa) > 12,0 mg/dL [3,0 mmol/L].
Composición. Ácido zoledrónico. Viales que contienen 4 mg de ácido zoledrónico en forma de líquido concentrado que ha de diluirse antes de ser utilizado.
Contraindicaciones. Embarazo. Mujeres que estén amamantando. Pacientes con hipersensibilidad clínicamente importante al ácido zoledrónico, a otros bifosfonatos o a cualquiera de los excipientes presentes en la formulación de Zometa®.
Dosificación. La solución concentrada de Zometa® 4 mg/5mL debe ser diluida nuevamente en 100 mL de cloruro de sodio al 0,9% o glucosa al 5% antes de la infusión. La solución final de Zometa® debe ser administrada por vía intravenosa en un tiempo no menor a 15 min. Zometa® no debe mezclarse con soluciones para infusión que contengan calcio u otros cationes divalentes, tales como el lactato de Ringer, y debe administrarse en solución intravenosa única a través de una línea separada de todos los demás fármacos. A los pacientes sin hipercalcemia se debe administrar un suplemento de calcio oral de 500 mg y 400 UI de vitamina D diariamente. Para la "prevención de eventos esqueléticos en pacientes con neoplasias avanzadas que involucran al hueso" la dosis recomendada es de 4 mg de Zometa® y se administrará cada 3 a 4 semanas en infusión. Debe ajustarse la dosis en pacientes con insuficiencia renal pre-existente grave o moderada. Para el "tratamiento de la hipercalcemia tumoral" la dosis recomendada es de 4 mg administrada en infusión única.