Wellbutrin Xl Bupropión 300 mg x 30 Comp Libertacion Extendida

Indicaciones:

Tipo de Venta: Venta Bajo Receta Archivada. Indicaciones. Adultos: WELLBUTRIN XL® está indicado para el alivio sintomático del Trastorno Depresivo Mayor según criterios diagnósticos del DSM-IV.

Consideraciones:

Composición. Cada comprimido de liberación extendida de WELLBUTRIN XL® 150 mg contiene: Clorhidrato de Bupropión 150 mg; Alcohol polivinílico 5,3 mg; Behenato de glicerilo 4,7 mg; Etilcelulosa 100 12,0 mg; Povidona 9,0 mg; Polietilenglicol 1450 3,46 mg; Dispersión de copolímeros de ácido metacrílico (Eudragit L30 D-55) 4,59 mg; Dióxido de silicio 1,72 mg; Citrato de trietilo 0,23 mg; Tinta negra para impresión trazas. Cada comprimido de liberación extendida de WELLBUTRIN XL® 300 mg contiene: Clorhidrato de Bupropión 300 mg; Alcohol polivinílico 10,6 mg; Behenato de glicerilo 9,4 mg; Etilcelulosa 100 13,05 mg; Povidona 12,4 mg; Polietilenglicol 1450 4,24 mg; Dispersión de copolímeros de ácido metacrílico (Eudragit L30 D-55) 6,86 mg; Dióxido de silicio 2,57 mg; Citrato de trietilo 0,35 mg; Tinta negra para impresión trazas.

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. Para reducir el riesgo de convulsiones, WELLBUTRIN XL® (Clorhidrato de Bupropión) está contraindicado en pacientes: que reciben otras medicaciones que contienen clorhidrato de bupropión, con un trastorno convulsivo concurrente, con un diagnóstico actual o previo de bulimia o anorexia nerviosa, o que experimentan la discontinuación abrupta de alcohol o benzodiazepinas u otros sedantes. Está contraindicado el uso concomitante de WELLBUTRIN XL® en pacientes que toman en forma concurrente: inhibidores de la monoamina oxidasa (MAO), el antipsicótico tioridazina, dado que el bupropión puede inhibir su metabolismo, provocando de este modo un aumento en los niveles de tioridazina y un aumento potencial del riesgo de sufrir arritmias ventriculares serias y muerte súbita relacionadas con esta droga. Deberían transcurrir por lo menos 14 días entre la discontinuación de un medicamento y el inicio de otro. WELLBUTRIN XL® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al bupropión o a cualquiera de los componentes de la formulación.

Posologia:

Dosificación. WELLBUTRIN XL® (Clorhidrato de Bupropión) no está indicado para usar en niños menores de 18 años de edad. Dosis recomendada y ajuste de la dosis: La dosis usual recomendada de WELLBUTRIN XL® (Clorhidrato de Bupropión) es de 150 a 300 mg/día administrados una vez por día. Los aumentos en la dosis deben realizarse a intervalos de por lo menos una semana. Aumento de la dosis por encima de 300 mg/día: Un aumento de la dosis hasta un máximo de 450 mg/día, administrada como dosis única (una vez por día), puede ser considerado en pacientes en quienes no se observa una mejoría clínica luego de varias semanas de tratamiento a una dosis de 300 mg/día. Omisión de la dosis: WELLBUTRIN XL® debe tomarse a la misma hora todos los días y no debe tomarse más de una dosis por día. Administración: Debe informarse a los pacientes que traguen el comprimido de WELLBUTRIN XL® entero con líquidos, y que NO mastiquen, dividan, trituren o destruyan de otro modo los comprimidos de forma que pudiera afectar la velocidad de liberación del bupropión ya que esto puede conducir a un aumento en el riesgo de efectos adversos, incluyendo convulsiones. Cuando se cambia a los pacientes del tratamiento de los comprimidos de clorhidrato de bupropión de liberación prolongada a WELLBUTRIN XL® (WXL), se debe administrar la misma dosis diaria total cuando sea posible. Pacientes geriátricos o debilitados: Debido a que dichos pacientes pueden tener un clearance reducido de bupropión y sus metabolitos, y/o un aumento de la sensibilidad a los efectos colaterales de los fármacos activos sobre el SNC, el tratamiento con WELLBUTRIN XL® debe iniciarse a la dosis más baja recomendada (150 mg/día). La mayor sensibilidad de algunos ancianos al bupropión no puede ser descartada, por lo tanto puede ser requerida la reducción de la frecuencia y/o dosis. Insuficiencia hepática: Insuficiencia hepática leve y moderada: El tratamiento con WELLBUTRIN XL® debe iniciarse a la dosis más baja recomendada. La dosis de mantenimiento puede ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica y la tolerancia. Insuficiencia severa: No se recomienda el uso de WELLBUTRIN XL® en pacientes con insuficiencia hepática severa. Sin embargo, si el criterio médico lo considera necesario, el fármaco sólo debe usarse con extrema precaución. La dosis no debe exceder los 150 mg diarios o día por medio en estos pacientes. Insuficiencia renal: WELLBUTRIN XL® debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal debido al potencial de acumulación de la droga, y debe considerarse al iniciar el tratamiento una frecuencia y/o dosis reducidas. Todos los pacientes con insuficiencia renal o hepática deben monitorearse estrechamente por posibles efectos adversos que pudieran indicar altos niveles de la droga o sus metabolitos. Pacientes pediátricos: WELLBUTRIN XL® no está indicado para uso en niños menores de 18 años de edad.