Vesparax 100 mg Quetiapina x 30 Comp Recubiertos

Indicaciones:

Tipo de Venta: Venta Bajo Receta Archivada. Indicaciones. Manía bipolar: la quetiapina está indicada para el tratamiento a corto plazo de episodios agudos de manía asociados en el desorden bipolar I, tanto como monoterapia o como terapia conjunta con litio o divalproex. Esquizofrenia.

Consideraciones:

Composición. Cada comprimido recubierto de 25mg contiene: quetiapina hemifumarato (equivalente a 25mg de quetiapina base) 28,78mg. Cada comprimido recubierto de 100mg contiene: quetiapina hemifumarato (equivalente a 100mg de quetiapina base) 115,12mg. Cada comprimido recubierto de 200mg contiene: quetiapina hemifumarato (equivalente a 200mg de quetiapina base) 230,24mg. Excipientes: fosfato bicálcico anhidro, celulosa microcristalina PH101, almidón glicolato sódico, lactosa, povidona K30, estearato de magnesio, HPMC LAY AQ H05001P4.

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. VESPARAX está contraindicado en pacientes hipersensibles a cualquiera de los componentes de este producto.

Posologia:

dosificación. La quetiapina se metaboliza ampliamente, ya que después de la administración de quetiapina marcada radioactivamente, el compuesto original representa menos del 5% de las sustancias relacionadas con el medicamento detectadas en la orina y las heces. Alrededor del 73% de la radioactividad se excreta en la orina y el 21% en las heces. Las investigaciones in vitro establecieron que la CYP3A4 es la principal enzima del citocromo P-450 que interviene en el metabolismo de la quetiapina. Se determinó que la quetiapina y varios de sus metabolitos son inhibidores débiles de las actividades de las enzimas 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 y 3A4 del citocromo P-450 humano, pero únicamente con concentraciones por lo menos de 10 a 50 veces superiores a las alcanzadas con la dosis eficaz de 300 a 450mg al día en seres humanos. En base a estos resultados in vitro, es poco probable que la administración concomitante de quetiapina con otros medicamentos produzca una inhibición clínicamente significativa del metabolismo del otro medicamento por las enzimas del citocromo P-450.