Vaqta Antígeno Hepatitis A 25 x 1 Inyectable Frasco Ampolla x 0.5 ml

Indicaciones:

Tipo de Venta: Venta Bajo Receta. Indicaciones. VAQTA está indicada para la vacunación contra la infección causada por el virus de la hepatitis A.

Consideraciones:

Composición. Cada dosis de 0.5 ml contiene: 25 U. del Antígeno del Virus de la Hepatitis A. Cada dosis de 1.0 ml contiene: 50 U. del Antígeno del Virus de la Hepatitis A 1 U. = 1 ng de proteína del virus.

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna.

Posologia:

Dosificación. No inyectar por vía endovenosa, ni intradérmica. VAQTA está diseñada para su administración intramuscular. El músculo deltoides es el sitio preferido para la inyección intramuscular. Aunque la inyección intramuscular da por resultado la mejor respuesta inmunológica, VAQTA puede ser administrada por vía subcutánea cuando sea clínicamente apropiado (Ver Precauciones). El esquema de vacunación consiste en una dosis primaria y una dosis de refuerzo administrada según los siguientes lineamientos: Niños/Adolescentes - 12 Meses a 17 Años de Edad: Los individuos de 12 meses a 17 años de edad deben recibir una dosis única de 0.5 ml de vacuna (aproximadamente 25 U) en la fecha elegida y una dosis de refuerzo de 0.5 ml (aproximadamente 25 U) 6 a 18 meses después. Adultos: Los adultos de 18 años de edad y mayores deben recibir una dosis única de 1 ml de vacuna (aproximadamente 50 U) en la fecha elegida y una dosis de refuerzo de 1 ml (aproximadamente 50 U) 6 a 18 meses después. Adultos con Virus de Inmunodeficiencia Humana (HIV): Los adultos infectados con HIV deben recibir una dosis única de 1 ml de vacuna (aproximadamente 50 U) en la fecha elegida y una dosis de refuerzo de 1 ml (aproximadamente 50 U) 6 meses después. Intercambio de la Dosis de Refuerzo: Puede administrarse una dosis de refuerzo de VAQTA a los 6 a 12 meses luego de la dosis inicial de otras vacunas inactivadas contra la hepatitis A. Uso con otras vacunas: VAQTA puede ser administrada concomitantemente con las vacunas contra la fiebre amarilla, la tifoidea, con M-M-R® II (vacuna antisarampionosa, antiparotidítica y antirrubeólica de virus vivos) y vacunas orales o inactivadas contra la polio. Los datos sobre el uso concomitante con otras vacunas son limitados. (Ver Interacciones Medicamentosas, Uso con otras vacunas). Deben utilizarse sitios y jeringas separados para la administración concomitante de vacunas inyectables. Exposición confirmada o presunta al VHA/Viaje a zonas endémicas: Uso con inmunoglobulina: VAQTA puede administrarse concomitantemente con IG utilizando sitios y jeringas separados. El régimen de vacunación de VAQTA debe seguir los lineamientos anteriores. Consultar la Información para Prescribir de IG para determinar la dosificación apropiada. Debe administrarse una dosis de refuerzo de VAQTA en el momento apropiado según lo mencionado anteriormente (ver Interacciones medicamentosas). La vacuna debe ser utilizada tal como es provista; no requiere reconstitución. Agitar bien antes de retirar y usar. Es necesario agitar vigorosamente para mantener la suspensión de la vacuna. Los productos de administración parenteral deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas extrañas y cambios en la coloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Luego de agitarla vigorosamente, VAQTA es una suspensión blanca, ligeramente opaca. Es importante utilizar jeringa y aguja estériles, individuales para cada individuo, para prevenir la transmisión de agentes infecciosos de una persona a otra.