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Indicaciones. VANSERIN® está indicado para el tratamiento de las alucinaciones y delirios asociados a la psicosis de la enfermedad de Parkinson.
Composición. Cada cápsula de VANSERIN® contiene: Pimavanserina (como Pimavanserina tartrato 40 mg) 34,000 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina PH102 58,750 mg, Sílica Coloidal Anhidra 0,250 mg, Estearato de Magnesio Vegetal 1,000 mg, Hidroxipropilmetilcelulosa 37,2628 mg, Dióxido de titanio 0,6840 mg, Óxido de hierro amarillo 0,0456 mg, Colorante FD&C Azul N°1 0,0076 mg.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad conocida a la pimavanserina o a cualquiera de los componentes de la formulación. Se han reportado erupción, urticaria y reacciones consistentes con angioedema (hinchazón de la lengua, edema, opresión en la garganta y disnea).
Dosificación. La dosis recomendada de VANSERIN® es de 34 mg una vez al día por vía oral, sin necesidad de titulación. VANSERIN® puede tomarse con o sin alimentos. Modificaciones Posológicas para el Empleo Concomitante con Inhibidores e Inductores de CYP3A4: Coadministración con Inhibidores Potentes de CYP3A4: La dosis recomendada de pimavanserina cuando se lo coadministra con inhibidores potentes de CYP3A4 (por ej., ketoconazol) es de 10 mg por vía oral una vez al día (véase Interacciones). Coadministración con Inductores Potentes de CYP3A4: Controlar a los pacientes para detectar cualquier posible reducción en la eficacia si pimavanserina se emplea en forma concomitante con potentes inductores de CYP3A4. Podrá ser necesario aumentar la dosis de pimavanserina (véase Interacciones).