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Indicaciones:

Indicaciones. Tratamiento del ataque de migraña agudo, con o sin aura.

Consideraciones:

Composición. Cada comprimido recubierto contiene: Sumatriptán (como succinato) 70 mg. Excipientes cs

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a Sumatriptán o alguno de sus componentes. Enfermedad coronaria o infarto de miocardio previo. Hipertensión arterial no controlada. Sumatriptán no deberá administrarse a pacientes que han tenido un infarto de miocardio o padezcan una enfermedad coronaria isquémica, angina variante de Prinzmetal/espasmos de la arteria coronaria o enfermedad vascular periférica o a pacientes con signos y síntomas característicos de enfermedad coronaria isquémica. Sumatriptán no deberá administrarse a pacientes con un historial de accidente cerebrovascular (ACV) o ataque isquémico transitorio (AIT). El uso de Sumatriptán está contraindicado en pacientes con hipertensión moderada o grave e hipertensión leve no controlada. Sumatriptán no debe administrarse a pacientes con alteraciones hepáticas graves. La administración concomitante de ergotamina o derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) o cualquier triptán/agonista del receptor 5-HT1 (como naratriptán o zolmitriptán) está contraindicada. Está contraindicada la administración concomitante de Sumatriptán con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs) reversible. Sumatriptán no deberá utilizarse en las dos semanas siguientes a la suspensión del tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa.

Posologia:

Dosificación. Sumatriptán no se debe utilizar profilácticamente. Sumatriptán está recomendado como monoterapia para el tratamiento agudo de la migraña y no se debe administrar concomitantemente con ergotamina o derivados de ergotamina (incluyendo metisergida). Sumatriptán debe tomarse tan pronto como sea posible tras el inicio de un ataque de migraña. Sumatriptán es igualmente efectivo administrado en cualquier fase del ataque migrañoso. No debe excederse las siguientes dosis recomendadas. Adultos: Un comprimido recubierto de 70 mg. En caso de no obtenerse una respuesta adecuada se puede repetir la toma no antes de transcurridas 2 horas y hasta un máximo de 300 mg en 24 horas, aunque no hay estudios que avalen la eficacia de estas dosis altas. Si el paciente no responde a la primera dosis de Sumatriptán, no debe tomarse una segunda dosis para el mismo ataque. En estos casos, el ataque deberá tratarse con paracetamol, ácido acetilsalicílico o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Sumatriptán puede tomarse para tratar ataques posteriores. Si el paciente ha respondido a la primera dosis pero los síntomas recurren, podrá administrarse una segunda dosis en las siguientes 24 horas, siempre que haya transcurrido como mínimo un intervalo de 2 horas entre las dos dosis. No se debe tomar más de 300 mg durante un periodo de 24 horas. Población pediátrica: No se ha establecido la eficacia y la seguridad de Sumatriptán comprimidos recubiertos en niños menores de 10 años. No hay datos clínicos disponibles en este grupo de edad. La eficacia y seguridad de Sumatriptán comprimidos recubiertos en niños entra 10 y 17 años no se ha demostrado en estudios clínicos realizados en este grupo de edad. Por lo tanto, no está recomendado el uso de Sumatriptán en niños entre 10 y 17 años. Ancianos (mayores de 65 años): La experiencia de uso de Sumatriptán en pacientes mayores de 65 años es limitada. La farmacocinética no difiere significativamente de la observada en la población más joven, pero hasta que pueda disponerse de datos adicionales no se recomienda el uso de Sumatriptán en pacientes mayores de 65 años. Insuficiencia hepática: Pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada: Deben considerarse las dosis bajas de 25-50 mg para los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada.

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