Naprontag 24 750 mg Naproxeno x 30 Comp

Indicaciones:

Tipo de Venta: Venta Bajo Receta. Indicaciones. NAPRONTAG® 24 está indicado para: El tratamiento de los signos y síntomas de osteoartritis, artritis reumatoide, y espondilitis anquilosante. El alivio de molestias menores y del dolor en músculos, huesos y articulaciones, del dolor leve a moderado acompañado de inflamación en lesiones músculo-esqueléticas (esguinces y distensiones) y en dismenorrea primaria. No se recomienda para el tratamiento inicial del dolor agudo. El uso de NAPRONTAG® 24 debe limitarse a la dosis efectiva más baja por la duración de tratamiento más corta posible con el fin de minimizar el riesgo potencial de eventos adversos cardiovasculares o gastrointestinales. NAPRONTAG® 24 no se ha estudiado en pacientes menores de 18 años.

Consideraciones:

Composición. Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Naproxeno 750 mg. Excipientes: Hidroxipropilmetilcelulosa; Estearato de magnesio, Amarillo ocaso N°6 FD&C.

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. NAPRONTAG® 24 está contraindicado en el contexto perioperatorio de la cirugía de injerto por bypass coronario (CABG). Aunque NAPRONTAG® 24 no ha sido estudiado en esta población de pacientes, un AINE inhibidor selectivo de la COX-2 estudiado en dicho contexto ha llevado a una mayor incidencia de eventos tromboembólicos/cardiovasculares, infecciones quirúrgicas profundas y complicaciones de la herida esternal; el tercer trimestre del embarazo, debido al riesgo de cierre prematuro del ductus arterioso y de parto prolongado; mujeres que están amamantando, debido al potencial para reacciones adversas serias en los lactantes; insuficiencia cardíaca grave no controlada; hipersensibilidad conocida al Naproxeno o a cualquiera de los componentes/excipientes; antecedente de asma, urticaria o reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS u otros AINEs. Han ocurrido reacciones anafilácticas fatales en dichos individuos. Los individuos con los problemas médicos mencionados anteriormente están en riesgo de una reacción grave incluso si en el pasado han tomado AINEs sin ningún tipo de reacción adversa. Debe tenerse en cuenta el potencial de reactividad cruzada entre los diferentes AINEs; úlcera gástrica/duodenal/péptica activa, sangrado gastrointestinal activo; hemorragia cerebrovascular u otros trastornos hemorrágicos; enfermedad inflamatoria intestinal; insuficiencia hepática severa o enfermedad hepática activa; insuficiencia renal severa (clearance de creatinina