Metaflex Plus Cb Diclofenac+Pridinol x 30 Caps Blandas

Indicaciones:

Tipo de Venta: Venta Bajo Receta. Indicaciones. Procesos inflamatorios dolorosos con componente miocontracturante. Afecciones reumáticas articulares y extrarticulares. Fibrositis. Mialgias. Lumbalgias. Ciatalgias. Tortícolis. Traumatismos. Esguinces.

Consideraciones:

Composición. Cada cápsula blanda contiene: diclofenac sódico 50mg; pridinol mesilato 4mg; excipientes cs.

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la formulación. Embarazo. Lactancia. Pacientes con antecedentes de crisis asmáticas, urticaria u otras reacciones alérgicas con la administración de aspirina u otros AINEs. Úlcera gastroduodenal. Insuficiencia hepática o renal severa. Dolor perioperatorio en cirugía de Bypass coronaria. Debido a posibles efectos anticolinérgicos, no se recomienda su administración en casos de: glaucoma de ángulo estrecho, trastornos urodinámicos con residuo miccional, oclusión mecánica del tracto gastrointestinal, taquiarrítmias, megacolon y edema agudo de pulmón.

Posologia:

Dosificación. La dosis se establecerá individualmente de acuerdo con el criterio médico y cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja: Adultos: Dosis habitual: 1 cápsula blanda de METAFLEX PLUS CB (DICLOFENAC 50 mg, PRIDINOL 4 mg) cada 12 horas. Dosis máxima: 3 cápsulas blandas de METAFLEX PLUS CB (DICLOFENAC 150 mg, PRIDINOL 12 mg) por día, repartidos en 3 tomas (cada 8 horas). Las cápsulas blandas pueden ingerirse indistintamente antes, durante o después de comidas ligeras, preferentemente con 1 vaso completo de agua o de otra bebida no alcohólica. La administración conjuntamente con comidas abundantes puede disminuir la velocidad de absorción de las sustancias activas. La duración del tratamiento se determinará según criterio médico de acuerdo al tipo y a la evolución de la afección. En pacientes con peso menor a los 60 kg, o en los que la severidad del cuadro, la medicación concomitante u otras patologías lo hagan necesario, la dosis diaria máxima total debe reducirse. La experiencia con otros AINEs ha mostrado, que al iniciar la terapéutica con dosis máximas, en pacientes con riesgo aumentado debido a enfermedad renal o hepática, bajo peso corporal (