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Indicaciones. En pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DMT2): Jovius® Met está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes que no han conseguido un control adecuado de la diabetes con la dosis máxima tolerada de Metformina o Vildagliptina en monoterapia por vía oral o que ya están en tratamiento con la combinación de Vildagliptina y Metformina en comprimidos individuales. Jovius® Met está indicado en asociación con una sulfonilurea (es decir, en terapia de combinación triple), como complemento de la dieta y el ejercicio, en pacientes que no han conseguido un control adecuado con Metformina y una sulfonilurea. Jovius® Met está indicado como tratamiento aditivo a la insulina, como complemento de la dieta y el ejercicio, para mejorar el control glucémico en pacientes que no han conseguido un control adecuado de la glucemia con una dosis estable de insulina y la monoterapia de Metformina.
Composición. Jovius® Met 50 mg/500 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Vildagliptina 50 mg y Metformina clorhidrato 500 mg Excipientes: hidroxipropilcelulosa (Klucel EXF) 43,835 mg, celulosa microcristalina pH 102 39,165 mg, polivinilpirrolidona reticulada 25,6 mg, estearato de magnesio 6,4 mg, HP opadry 85F28751 19,8 mg, óxido de hierro amarillo 0,2 mg. Jovius® Met 50 mg/850 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Vildagliptina 50 mg y Metformina clorhidrato 850 mg Excipientes: hidroxipropilcelulosa (Klucel EXF) 74,52 mg, celulosa microcristalina pH 102 66,58 mg, polivinilpirrolidona reticulada 38,11 mg, estearato de magnesio 10,79 mg, HP opadry 85F28751 32,25 mg, óxido de hierro amarillo 0,75 mg. Jovius® Met 50 mg/1000 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Vildagliptina 50 mg y Metformina clorhidrato 1000 mg Excipientes: hidroxipropilcelulosa (Klucel EXF) 87,67 mg, celulosa microcristalina pH 102 78,33 mg, polivinilpirrolidona reticulada 51,2 mg, estearato de magnesio 12,8 mg, HP opadry 85F28751 38,5 mg, óxido de hierro amarillo 1,5 mg.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes Insuficiencia renal grave (TFG