Jalzer Sitagliptina 50 mg x 30 Comp

Indicaciones:

Indicaciones. JALZER® está indicado para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2: Como monoterapia: En pacientes controlados inadecuadamente con dieta y ejercicio por sí solos y para los que el uso de metformina no es adecuado debido a contraindicaciones o intolerancia. Como terapia oral doble en combinación con: Metformina en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con el tratamiento de metformina sola, no proporcionen un control glucémico adecuado. Una sulfonilurea en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con la dosis máxima tolerada de una sulfonilurea sola, no proporcionen un control glucémico adecuado y cuando la metformina no sea adecuada debido a contraindicaciones o intolerancia. Un agonista del receptor gamma activado del proliferador de peroxisoma (PPARc) (por ejemplo, tiazolidindiona) cuando el uso de agonista PPARc es adecuado y en aquellos casos en los que la dieta y el ejercicio, junto al tratamiento de un agonista PPARc solo, no proporcionen un control glucémico adecuado. Como terapia oral triple en combinación con: Una sulfonilurea y metformina en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con el tratamiento dual con estos medicamentos, no proporcionen un control glucémico adecuado. Un agonista PPARc y metformina cuando el uso de agonista PPARc es adecuado y en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con el tratamiento dual con estos medicamentos, no proporcionen un control glucémico adecuado. JALZER® está además indicado como terapia adicional a insulina (con o sin metformina) en los casos en los que la dieta y el ejercicio más una dosis estable de insulina, no proporcionen un control glucémico adecuado.

Consideraciones:

Composición. Cada comprimido recubierto de 50 mg contiene: Sitagliptina fosfato monohidrato 64,2400 mg Equivalente a Sitagliptina 50,0000, mg Celulosa microcristalina 87,5700 mg, Fosfato dicálcico anhidro 29,1900 mg, Croscarmelosa sódica 10,0000 mg, Dióxido de silicio coloidal 1,0000 mg, Estearil fumarato sódico 6,0000 mg, Estearato de magnesio 2,0000 mg, Opadry II blanco 7,9320 mg, Óxido de hierro amarillo (CI: 77492) 0,0610 mg, Óxido de hierro rojo (CI: 77491) 0,0070 mg. Cada comprimido recubierto de 100 mg contiene: Sitagliptina fosfato monohidrato 128,4800 mg Equivalente a Sitagliptina 100,0000, mg Celulosa microcristalina 175,1400 mg, Fosfato dicálcico anhidro 58,3800 mg, Croscarmelosa sódica 20,0000 mg, Dióxido de silicio coloidal 2,0000 mg, Estearil fumarato sódico 12,0000 mg, Estearato de magnesio 4,0000 mg, Opadry II blanco 15,4500 mg, Óxido de hierro amarillo (CI: 77492) 0,4910 mg, Óxido de hierro rojo (CI: 77491) 0,0590 mg.

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes del producto.

Posologia:

Dosificación. Posología: La dosis es de 100 mg de sitagliptina una vez al día. Cuando se usa en combinación con metformina y un agonista PPARc debe mantenerse la dosis de metformina y/o del agonista PPARc. Sitagliptina debe administrarse de forma concomitante. Cuando sitagliptina se usa en combinación con una sulfonilurea o con insulina, puede considerarse dar una dosis más baja de sulfonilurea o insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia. Si se omite una dosis de sitagliptina, debe tomarse en cuanto el paciente se acuerde. No debe tomarse una dosis doble el mismo día. Poblaciones especiales. Insuficiencia renal: Cuando se considera el uso de sitagliptina en combinación con otro medicamento antidiabético, las condiciones de su uso en pacientes con insuficiencia renal deben ser controladas. En pacientes con insuficiencia renal leve (tasa de filtración glomerular [TFG] ≥60 a