Bicardil A Bisoprolol + Amlodipina 10/10 x 30 Comp

Indicaciones:

Indicaciones. Está indicado para el tratamiento de la hipertensión, como una terapia de sustitución, en pacientes controlados adecuadamente con bisoprolol y amlodipina administrados como productos individuales, en forma concomitante y al mismo nivel de dosis que en Bicardil A.

Consideraciones:

Composición. Bicardil A 5/5: Cada comprimido contiene: Bisoprolol fumarato 5,0 mg; Amlodipina (como besilato) 5,0 mg. Excipientes: almidón glicolato de sodio, óxido férrico amarillo (CI 77492), estearato de magnesio, celulosa microcristalina silicificada, c.s.p. 1 comprimido. Bicardil A 10/5: Cada comprimido contiene: Bisoprolol fumarato 10,0 mg; Amlodipina (como besilato) 5,0 mg. Excipientes: almidón glicolato de sodio, óxido férrico rojo (CI 77491), estearato de magnesio, celulosa microcristalina silicificada, c.s.p. 1 comprimido. Bicardil A 5/10: Cada comprimido contiene: Bisoprolol fumarato 5,0 mg; Amlodipina (como besilato) 10,0 mg. Excipientes: almidón glicolato de sodio, óxido férrico amarillo (CI 77492), óxido férrico negro (CI 77499), estearato de magnesio, celulosa microcristalina silicificada, c.s.p. 1 comprimido. Bicardil A 10/10: Cada comprimido contiene: Bisoprolol fumarato 10,0 mg; Amlodipina (como besilato) 10,0 mg. Excipientes: almidón glicolato de sodio, óxido férrico pardo (CI 77491/77499), estearato de magnesio, celulosa microcristalina silicificada, c.s.p. 1 comprimido.

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a bisoprolol, a amlodipina a dihidropiridinas o a cualquiera de los componentes del producto. Insuficiencia cardíaca aguda o descompensada que requiera tratamiento inotrópico intravenoso. Bloqueo aurículo-ventricular (AV) de segundo o tercer grado (sin marcapasos). Enfermedad del nódulo sinusal. Bloqueo sinoauricular. Bradicardia sintomática. Hipotensión arterial sintomática. Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica. Enfermedad obstructiva arterial periférica o formas severas de la enfermedad de Raynaud. Hipotonía severa. Shock, incluyendo shock cardiogénico. Angina inestable, excluida Angina Prinzmetal. Estenosis aórtica de grado severo. Embarazo. Lactancia.

Posologia:

Dosificación. Está indicado en pacientes cuya presión arterial esta adecuadamente controlada por ambas drogas administradas por separado, en la misma dosis que contiene la combinación con las dosis fijas recomendadas. La dosis usual es de un comprimido en la dosis indicada. Duración del tratamiento: el tratamiento, por lo general, es de largo plazo. No suspenda el tratamiento abruptamente ni cambie la dosis recomendada sin antes consultar a su médico, dado que esto podría producir un empeoramiento transitorio del problema cardíaco. El tratamiento no debe discontinuarse repentinamente, particularmente en pacientes con enfermedad cardíaca isquémica. En caso de que sea necesario discontinuar el medicamento, se recomienda reducir la dosis diaria gradualmente. Poblaciones especiales: Pacientes de edad avanzada: no es necesario ajustar la dosis en esta población. Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada no es necesario ajustar la dosis. En pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatina Insuficiencia hepática: dado que no se cuenta con recomendaciones posológicas para pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada se debe escoger la dosis con cuidado, y comenzar la administración en el límite inferior del intervalo entre administraciones. Pacientes pediátricos: no se ha estudiado la seguridad ni la eficacia en menores de 18 años, por lo tanto, no se recomienda el uso en esta población. Modo de administración: Los comprimidos deben administrarse durante la mañana, con o fuera de las comidas.