Avaxim 80 U Antígeno Hepatitis a Jeringa Prellenada x 0,5 ml

Indicaciones:

Tipo de Venta: Venta Bajo Receta. Indicaciones. AVAXIM 80U PEDIÁTRICO se indica para la inmunización activa contra la infección causada por el virus de la hepatitis A en el niño desde los 12 meses hasta los 15 años inclusive, que presentara un riesgo particular de contaminación o de transmisión de la infección, o que en caso de infección, tuviera una enfermedad amenazando el pronóstico vital. La transmisión del virus de la hepatitis A se realiza en general por ingestión de agua o alimentos contaminados. Las personas en contacto con sujetos contaminados se infectan, en general, por vía oro-fecal. también ha sido demostrada la posibilidad de transmisión por vía sanguínea o sexual (relaciones oro-anales).

Consideraciones:

Composición. Para una dosis de 0,5 ml: virus de la hepatitis A (Cepa GBM) inactivado* 80 U**. Excipientes: hidróxido de aluminio (expresado como aluminio); 2-fenoxietanol; formaldehído; medio 199 Hanks*** sin rojo fenol en agua para inyectables c.s.p 0,5 ml. *Cultivada sobre células diploides humanas MRC-5. ** Adsorbido en hidróxido de aluminio. unidades antigénicas medidas según el método interno del fabricante. *** Combinación compleja de aminoácidos, sales minerales, vitaminas, ácido clorhídrico o hidróxido de sodio para el ajuste del pH entre 6,8 y 7,8).

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. Reacción de hipersensibilidad sistémica conocida a algún componente de AVAXIM 80U PEDIÁTRICO o reacción con riesgo de vida luego de una administración previa de la vacuna o de una vacuna conteniendo las mismas sustancias. (Ver Sección Composición). La vacunación debe ser pospuesta en caso de fiebre o enfermedad aguda.

Posologia:

Dosificación. Posología: La vacunación primaria queda garantizada por una sola dosis de vacuna. La dosis recomendada es de 0,5 ml por cada inyección. Para asegurar una protección a largo plazo, se recomienda administrar una dosis de refuerzo entre 6 a 18 meses después de la primera inyección. La persistencia de los anticuerpos anti-VHA después de la vacunación no se conoce todavía. Los datos disponibles sugieren la persistencia de anticuerpos anti-VHA a un nivel protector hasta los 10 años después de la inmunización primaria. Modo de administración: La vacuna debe inyectarse por vía intramuscular en el músculo deltoideo. Excepcionalmente, la vacuna puede administrarse por vía subcutánea a pacientes con trombocitopenia o pacientes con riesgo de hemorragia. Instrucciones de Uso: Agitar antes de inyectar para obtener una suspensión homogénea.